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关于共沉淀物的作用机制大多认为，药物和载体如在溶剂蒸发过程中，由于氢键作用、复合作用和粘度增大，载体抑制药物晶核的形成及结晶的生长，使药物成为具有较高能量的无定形物，从而提高药物的饱和度。有人认为在药物分子上形成网或药物分子进入到分子的网状骨架中，阻止药物结晶结构的形成。
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吡咯烷酮样品提取液的定容体积和酶液稀释倍数可根据不同材料酶活性的大小而定。
为了确保酶促反应时间的准确性，在进行保温这一步骤时，可以将各试管每隔一定时间依次放入恒温水浴，准确记录时间，到达5min时取出试管，立即加入3，5-2硝基水杨酸以终止酶反应，以便尽量减小因各试管保温时间不同而引起的误差。同时恒温水浴温度变化应不超过±0.5℃。
如果条件允许，化工级2-吡咯烷酮厂家直销，各实验小组可采用不同材料，例如萌发1d、2d、3d、4d的小麦种子，比较测定结果，以了解萌发过程中这两种淀粉酶活性的变化。
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